Synjardy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - synjardy är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter med otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam, i patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin i kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive insulin, i patienter som redan behandlas med en kombination av empagliflozin och metformin som separata tabletter.

Trazec Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Tygacil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Visudyne Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ögonsjukdomar - visudyne är indicerat för behandling av vuxna med exsudativ (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd) med främst klassisk subfoveal koroidal kärlnybildning (cnv), eller vuxna med subfoveal koroidal kärlnybildning sekundärt till patologisk myopi.

Zontivity Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - zontivityis anges för minskning av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med en historia av hjärtinfarkt (mi)co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) och, i förekommande fall, clopidogrel, eller - symtomgivande perifer arteriell sjukdom(pad), co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) eller, i förekommande fall, clopidogrel.

Elebrato Ellipta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - elebrato ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Rxulti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni.

Tavlesse Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopeni - andra systemiska hemostatika - tavlesse är indicerat för behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos vuxna patienter som är refraktära mot andra behandlingar.

Fampridine Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - multipel skleros - andra nervsystemet droger - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Leqvio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.